Criopreservação de embriões bovinos produzidos in vitro

Autores/as

  • Raquel Varella Serapião Mestre em Medicina Veterinária. Rua Aristides Caire, 39 casa 7, Rio de Janeiro, RJ. 20771-000
  • Wanderlei Ferreira de Sá Pesquisador Embrapa Gado de Leite, Rua Eugênio do Nascimento, 610, Juiz de Fora, MG. 36038-330
  • Ademir de Moraes Ferreira Pesquisador Embrapa Gado de Leite, Rua Eugênio do Nascimento, 610, Juiz de Fora, MG. 36038-330
  • Luiz Sérgio de Almeida Camargo Pesquisador Embrapa Gado de Leite, Rua Eugênio do Nascimento, 610, Juiz de Fora, MG. 36038-330
  • Silvia Graciela Torres Gilardi Mestre em Medicina Veterinária. Rua Leopoldo Miguez, Rio de Janeiro, RJ.
  • João Henrique Moreira Viana Pesquisador Embrapa Gado de Leite, Rua Eugênio do Nascimento, 610, Juiz de Fora, MG. 36038-330
  • Alessandra de Almeida Ramos Estudante de Doutorado, Universidade Federal de Minas Gerais
  • Luiz Altamiro Garcia Nogueira Professor Doutor- Faculdade de Veterinária, UFF. Rua Vital Brazil Filho, 64, Niterói, RJ. 24230-340

Palabras clave:

bovino, embrião, fertilização in vitro, criopreservação

Resumen

Avaliou-se o processo de congelamento lento utilizando etilenoglicol 1,8 M, quanto à taxa de eclosão de blastocistos, rompimentode zona pelúcida e extrusão celular. Blastocistos de sete dias classificados como de graus I e II foram distribuídos emdois tratamentos: T1(embriões a fresco ) e T2 (congelamento lento com etilenoglicol 1,8 M). Realizou-se o congelamento emaparelho automático com curva de -6° a -35°C e queda de 0,5°C/min. Os embriões congelados foram estocados em nitrogêniolíquido. Imediatamente após o descongelamento os blastocistos foram cultivados individualmente em gotas de 100 ml domeio Glasgow BHK 21, onde permaneceram por 72 horas. Os embriões do T1 também foram submetidos a essas condições.A taxa de eclosão foi maior no T1 (P<0,01), assim como as de rompimento de zona pelúcida e extrusão celular foram maioresno T2 (P<0,01). Concluiu-se que a criopreservação de embriões bovinos produzidos in vitro, em etilenoglicol 1,8M, resultou emtaxas de eclosão satisfatórias, mesmo provocando danos como lesão de zona pelúcida e extrusão celular.

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Publicado

2005-01-30

Número

Sección

Reprodução Animal